Nota Informativa MUH (FV), 16/2019 septiembre 19, 2019 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias Actualización de la información sobre retirada de lotes de Omeprazol Farma-Química Sur S.L. que contenían minoxidil y seguimiento clínico de los niños expuestos
Nota Informativa MUH (FV), 15/2019 septiembre 18, 2019 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias Ondansetrón: riesgo de defectos de cierre orofaciales (labio leporino, paladar hendido) tras su uso durante el primer trimestre del embarazo
Nota Informativa MUH (FV), 14/2019 septiembre 18, 2019 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias Nutrición parenteral en neonatos: proteger de la luz para reducir el riesgo de efectos adversos graves
Nota Informativa MUH (FV), 13/2019 julio 29, 2019 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias Fingolimod (▼Gilenya): contraindicado en mujeres embarazadas y en aquellas que no usen medidas anticonceptivas eficaces
Nota Informativa MUH (FV), 12/2019 julio 19, 2019 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias Metotrexato: nuevas medidas para evitar reacciones adversas por errores en su administración
Nota Informativa MUH (FV), 11/2019 julio 1, 2019 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias Daratumumab (▼Darzalex): riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B
Nota Informativa MUH (FV), 10/2019 junio 18, 2019 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias Febuxostat: no recomendado en pacientes con gota y antecedentes de enfermedad cardiovascular
Nota Informativa MUH (FV), 9/2019 junio 6, 2019 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias Prolia® (denosumab): posible riesgo de fracturas vertebrales múltiples tras la suspensión del tratamiento
Nota Informativa MUH (FV), 8/2019 mayo 21, 2019 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias Anticoagulantes orales directos: no recomendados en pacientes con síndrome antifosfolípido y antecedentes de trombosis
Nota Informativa MUH (FV), 7/2019 mayo 20, 2019 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias Tofacitinib (▼Xeljanz): restricciones provisionales de uso por motivos de seguridad. Se contraindica el uso de 10 mg 2 veces al día en pacientes con alto riesgo de embolia pulmonar
