Nota Informativa MUH (FV), 9/2017

septiembre 8, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

Brivudina (Nervinex): se recuerda que está contraindicada su administración junto con antineoplásicos, especialmente 5-fluoropirimidinas, debido a la interacción potencialmente mortal

Nota informativa MUH (FV), 8/2017

septiembre 7, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

Se recomienda no iniciar nuevos tratamientos con ▼Monoferro® (hierro-isomaltósido) debido al riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad

Nota informativa MUH (FV), 7/2017

septiembre 7, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio: actualización de la información

Nota informativa MUH (FV), 6/2017

septiembre 7, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

Metilprednisolona inyectable con lactosa de origen bovino como excipiente (Solu-Moderín® 40 mg): no administrar a pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca

Notificación de RAM desde REC

junio 26, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

Nota Informativa MUH (FV), 5/2017

junio 15, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

▼ Uptravi (selexipag): contraindicado el uso concomitante con inhibidores potentes de citocromo P450 2C8 (p.ej. gemfibrozilo)

Nota Informativa MUH (FV), 1/2017

mayo 2, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

Canagliflozina y riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores

Nota Informativa MUH (FV), 2/2017

mayo 2, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio. Recomendaciones del Comité europeo para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia (PRAC)

Nota Informativa MUH (FV), 3/2017

mayo 2, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

Flutamida: casos graves de hepatotoxicidad asociados al uso fuera de las condiciones autorizadas

Nota Informativa MUH (FV), 17/2016

diciembre 5, 2016 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

Antivirales de acción directa en el tratamiento de la hepatitis C: Evaluación del riesgo de reactivación de hepatitis B y recurrencia de carcinoma hepatocelular